当前位置:首页 > 政务公开

康蒂思公司Cordis corporation对栓子捕获钢丝系统主动召回

发布时间:2023-03-31

【字号:

分享:

(信息来源:国家药品监督管理局)

康蒂思(上海)医疗器械有限公司报告,由于特定日期后生产的产品可能存在释放鞘和回收鞘分离的问题,生产商康蒂思公司 Cordis corporation对栓子捕获钢丝系统Angioguard RX Emboli Capture Guidewire System(国械注进20153032577)主动召回。召回级别为一级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表


2023年3月27日

  • 视频:
扫一扫在手机打开当前页